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PIKDARE SpA PIC Contenitore Urine Sottovuoto 100ml
PIKDARE SpA PIC Contenitore Urine Sottovuoto 100ml

Contenitore per urine sicuro ed igienico. Dispositivo di prelievo da provetta sottovuoto. Capacità 100 ml Pic Bicchierino Safe Steril Box Dispositivo di ultima generazione per raccogliere l'urina. È stato progettato per rendere la raccolta ancora più pratica. In che modo? Grazie a un sistema di prelievo sottovuoto. Con il dispositivo di trasferimento integrato l'operatore sanitario può trasferire l'urina direttamente dal contenitore alla provetta senza dover togliere il tappo. Così viene preservata la qualità del campione, evitando ogni possibilità di contaminazione con l'esterno. La sua particolarità: Un facile sistema di trasferimento dell'urina, grazie alla provetta sottovuoto. Come usare Pic Bicchierino Safe Steril Box Operatore sanitario: Rimuovere il sigillo di protezione del contenitore. Inserire la provetta sottovuoto nel foro del tappo e applicare una leggera pressione. Raccogliere il liquido necessario nella provetta. A fine trasferimento, rimuovere la provetta. Paziente: Aprire l'involucro di protezione. Raccogliere i fluidi nel bicchierino, richiudendo accuratamente il tappo a vite. Ora applicare l'etichetta autoadesiva già compilata. Il bicchierino è pronto per la consegna al laboratorio di analisi. Formato Safe Steril Box è disponibile in un solo formato dalla capacità di 100ml. Il prodotto presenta un'utile scala graduata stampata sul lato del contenitore, che va da 20 a 100ml.

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MARCO VITI SPA ACIDO BORICO MARCO VITI 3% SOLUZIONE 200 ml
MARCO VITI SPA ACIDO BORICO MARCO VITI 3% SOLUZIONE 200 ml

Acido Borico Marco Viti 3% Soluzione Cutanea Composizione: 100 g di soluzione contengono Principio attivo: acido borico 3 g. Eccipienti Sodio benzoato, metile paraidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido, glicole propilenico, acqua depurata. Indicazioni terapeutiche Antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate. La soluzione si utilizza, inoltre, sottoforma di tamponi locali ad azione decongestionante. Lacido borico è indicato come antibatterico per il trattamento dellacne. Controindicazioni Lacido borico è controindicato in caso di: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; Estese lesioni cutanee; Bambini di età inferiore a 3 anni. Posologia Uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti Lacido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture dinsetti.Bambini al di sopra dei 3 anni Lacido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture dinsetti. Avvertenze e precauzioni Uneccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa può causare tossicità da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei bambini, poiché si sono verificati decessi a seguito di ingestione accidentale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Contiene paraidrossibenzoati: può causare reazioni allergiche (possibilmente ritardate). Contiene sodio benzoato: lievemente irritante per cute, occhi e membrane mucose. Contiene glicole propilenico: può causare irritazione cutanea. Interazioni Non sono note interazione tra lacido borico per uso esterno e altri medicinali. Effetti indesiderati Lassorbimento dellacido borico attraverso la cute integra è inferiore allo 0,5%; tuttavia può aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dellacido borico verificatisi in caso di tossicità da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito di assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia. Patologie gastrointestinali Disturbi gastrointestinali: nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione Anoressia. Patologie endocrine Disordini mestruali. Patologie del sistema emolinfopoietico Anemia. Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo Debolezza....

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FARMACARE Srl Soluzione Fisiologica 0,9% NaCl 500ml
FARMACARE Srl Soluzione Fisiologica 0,9% NaCl 500ml

Soluzione salina sterile monouso per il lavaggio di ferite, piaghe, abrasioni, ustioni. Soluzione Fisiologica 0,9% NaCl Descrizione Dispositivo medico. Soluzione salina sterile monouso per il lavaggio di ferite, piaghe, abrasioni, ustioni. Indicata per: - irrigazione e lavaggio durante interventi chirurgici; - per inumidimento di medicazioni, tessuti e vestiti; - per la pulizia ed il risciacquo di cateteri vescicali, di stomie, di strumenti e apparecchiature; - per il riempimento degli umidificatori dell'aria di respirazione. Modalità d'uso La quantità di soluzione da utilizzare varia a seconda dei casi. Componenti 1.000 ml di soluzione contengono: - cloruro di sodio in acqua p.p.i. 9,00 g; - elettroliti (mmol/l): Na+ 154, Cl- 154. Avvertenze Non iniettabile. Evitare di esporre il prodotto all'azione diretta del sole. Il sovradosaggio durante l'irrigazione delle ferite e l'applicazione intra-operatoria può portare all'assorbimento della soluzione di irrigazione che a sua volta può causare ipervolemia sotto forma di iperidratazione ipotonica (iponatremia). Cefalea, nausea, irrequietezza e disorientamento sono sintomi di iperidratazione. Nei casi gravi si possono avere stati simili al coma. Interventi in caso di sovradosaggio: interruzione dell'irrigazione, correzione del bilancio idroelettrolitico a seconda della particolare situazione clinica. Non usare per infusioni. Usare solo se il sigillo è integro e la soluzione è limpida. Conservare in contenitori chiusi; le quantità residue devono essere eliminate. Il riutilizzo di dispositivi monouso crea un potenziale rischio sia per il paziente che per l'operatore. Può provocare contaminazione e/o riduzione della funzionalità del dispositivo, che possono dar luogo a lesioni, malattie o morte del paziente. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Laddove sussista il rischio di assorbimento di grandi quantitativi di soluzione, come nel caso di impiego in cavità di grandi dimensioni o su lesioni estese, non utilizzare su pazienti in stato di iperidratazione. In tali situazioni, deve essere utilizzata con cautela nei pazienti con: – disidratazione ipertonica; – ipopotassiemia; – ipernatriemia; – ipercloremia; – disturbi in cui è indicata un'assunzione limitata di sodio, ad esempio insufficienza cardiaca, edema generalizzato, dema polmonare, ipertensione, eclampsia, grave insufficienza renale. NaCl 0,9 % B. Braun non deve essere impiegato per procedure di irrigazione intratecale. Conservazione Conservare tra -25°C e +55°C, con umidità compresa tra 10% e 90%. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Disponibile in flaconi da: 250 ml; 500 ml.

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MARCO VITI SPA Glicerolo Adulti 6,75 g Soluzione Rettale 6 Microclismi Monodose
MARCO VITI SPA Glicerolo Adulti 6,75 g Soluzione Rettale 6 Microclismi Monodose

Glicerolo Marco Viti Adulti 6,75g Soluzione Rettale 6 Contenitori Monodose con Camomilla e Malva. Glicerolo - Adulti 6,75 g - Soluzione Rettale - 6 Microclismi Monodose Descrizione del prodotto Indicazioni Terapeutiche Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Posologia La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 contenitore monodose adulti da 6,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 6-11 anni: 1 contenitore monodose bambini da 4,5 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno Bambini di età compresa tra 2-6 anni: 1 contenitore monodose prima infanzia da 2,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Istruzioni per l'uso: Togliere il tappino. Durante l'operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell'utilizzo. Può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni (vedere paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. Sovradosaggio Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. In ogni caso, dosi eccessive (abuso di lassativi - uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) possono causare dolori addominali, diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Controindicazioni- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, - nausea o vomito, - ostruzione o stenosi intestinale, - sanguinamento rettale di origine sconosciuta, - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento, -...

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Tampone Rapido AutoTest SARS2 COVID Hotgen 2019-NCOV AG
Tampone Rapido AutoTest SARS2 COVID Hotgen 2019-NCOV AG

Hotgen Coronavirus (2019-nCoV) Test antigenico rapido Questo kit è inteso per uso autodiagnostico in vitro per la determinazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 in campioni umani ottenuti da tampone nasale. Il test può essere utilizzato per una rapida rilevazione dell'antigene SARS-CoV-2 da soggetti con sospetta infezione da COVID-19 entro i primi 7 giorni dalla comparsa dei sintomi. Bambini e minorenni devono essere supportati da un adulto per l'esecuzione del test. Modalità d'uso Lavarsi ed asciugarsi accuratamente le mani prima di eseguire il test. Leggere attentamente le istruzioni duso prima di eseguire il test. Estrarre il tampone dalla confezione cercando di non toccare con le mani la punta ovattata. Inserire delicatamente il tampone per 1,5 cm nella narice finché non si avverte una resistenza. Con una moderata pressione, ruotare il tampone 4-6 volte nella narice per almeno 15 secondi. Ripetere la procedura con lo stesso tampone anche nellaltra narice. Dopo il campionamento, rimuovere il tappo viola della provetta ed immergervi il tampone. Tenere il tampone immerso nella soluzione buffer per almeno 15 secondi, routandolo diverse volte e premendo la punta ovattata verso il fondo della provetta per almeno 3 volte. Prima di estrarre il tampone dalla provetta, strizzarne la punta, schiacciando più volte la provetta flessibile dallesterno con le dita. Chiudere la provetta con lapposito tappo viola. Aprire la confezione e posizionare la card reattiva su una superficie piana. Togliere il tappo trasparente e aggiungere 4 gocce del composto nel pozzetto (S) della card reattiva. Leggere i risultati dopo 15 minuti. I risultati letti dopo 30 minuti non sono più validi. Dopo aver eseguito il test, sigillare tutte le componenti utilizzate nellapposito sacchetto per i rifiuti biologici. Non riutilizzare. Lavare o disinfettare nuovamente le mani. Interpretazione dei risultati - POSITIVO: appaiono due bande rosse nella finestra di lettura. Una banda rossa o viola appare nella zona di controllo (C) e l'altra in prossimità della zona test (T), indicando così la positività del test e una sospetta infezione da COVID-19. - NEGATIVO: nella finestra di lettura è visibile una sola banda rossa-viola nella zona di controllo (C), indicando così l'assenza del virus SARS-CoV-2 nel campione analizzato o che la concentrazione del virus è inferiore al limite di rilevamento del kit. - NON VALIDO: nessuna linea rosso-viola appare nella finestra di lettura. Il test risulta quindi non valido. Si consiglia di rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit. Conservazione Conservare ad una temperatura che va da 4 °C a 30 °C. Validità a confezionamento integro: 12 mesi. Formato Il kit contiene: - card per test antigenico SARS-CoV-2 - provetta di estrazione con buffer - tampone sterile monouso - sacchetto per rifiuti a rischio biologico - istruzioni per l'uso Bibliografia 1. Wu C, Liu Y, Yang Y, Zhang P, Zhong W, Wang Y, et al....

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MARCO VITI SPA ARGENTO PROTEINATO 2% MARCO VITI 10ml
MARCO VITI SPA ARGENTO PROTEINATO 2% MARCO VITI 10ml

Argento Proteinato 2%GocceComposizione: Argento proteinato Marco Viti 2% gocce nasali e auricolari, soluzione 100 g di soluzione contengono:Principio attivo: argento proteinato g 2 Eccipienti Acqua depurata, disodio fosfato dodecaidrato, potassio monobasico fosfato, bronopol. Indicazioni terapeutiche Decongestionante e antisettico della mucosa nasale e antisettico del condotto auricolare. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Posologia Somministrare 12 gocce in ogni narice o nel condotto auricolare 23 volte al giorno. Avvertenze e precauzioni Evitare luso concomitante con prodotti a base di papaina. Attenersi alle dosi consigliate e alle modalità di impiego. Largento proteinato, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Interazioni La soluzione di argento proteinato può interagire con prodotti a base di papaina. La papaina è un enzima proteolitico, appartenente alla classe delle idrolasi, che si estrae dal frutto immaturo della papaya (Carica papaya). Luso concomitante di argento proteinato e papaina potrebbe inibire lazione enzimatica della papaina. Effetti indesiderati Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dellargento proteinato, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti Rash Bruciori Irritazioni della cute Decolorazione della pelle Reazioni di ipersensibilità Argiria Gravidanza e allattamento Gravidanza Non vi sono dati adeguati riguardanti luso dellargento proteinato in donne in gravidanza. Largento proteinato non deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessità. Allattamento Non vi sono dati adeguati riguardanti luso dellargento proteinato in allattamento. Largento proteinato non deve essere usato durante lallattamento, se non in caso di assoluta necessità

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ZETA FARMACEUTICI SpA ZETALAX 18 Supposte Pediatriche Glicerolo 1375mg
ZETA FARMACEUTICI SpA ZETALAX 18 Supposte Pediatriche Glicerolo 1375mg

Categoria farmacoterapeutica Altri lassativi. Indicazioni Trattamento di breve durata della stipsi occasionale e transitoria. Controindicazioni/eff.secondar Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale; sanguinamento rettale di origine sconosciuta; crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; grave stato di disidratazione. Posologia La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Posologia. Adulti: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica. Adolescenti (12-18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra 2-11 anni: 1 supposta bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra 1 mese e 2 anni: 1 supposta prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE: i lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni (vedere paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. Conservazione Conservare nella confezione originale. Avvertenze I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stipsi cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L'abuso di lassativi puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi di abuso e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stipsi cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stipsi, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci. Precauzioni per l'uso: qualora le supposte apparissero...

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MARCO VITI SPA ACIDO BORICO 3% MARCO VITI UNGUENTO 30g
MARCO VITI SPA ACIDO BORICO 3% MARCO VITI UNGUENTO 30g

DENOMINAZIONE ACIDO BORICO MARCO VITI 3% UNGUENTO CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antisettici e disinfettanti. PRINCIPI ATTIVI Acido borico 3 g. ECCIPIENTI Vaselina bianca. INDICAZIONI Antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate; l'unguento ha anche un'azione decongestionante; l'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'acne. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; estese lesioni cutanee; bambini di eta' inferiore a 3 anni. POSOLOGIA Uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: l'acido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d'insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d'insetti. CONSERVAZIONE Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce. AVVERTENZE Un'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa puo' causare tossicita' da accumulo. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico. INTERAZIONI Non sono note interazione tra l'acido borico per uso esterno e altri medicinali. EFFETTI INDESIDERATI L'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferiore allo 0,5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in caso di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito di assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia. Patologie gastrointestinali: disturbi gastro-intestinali; nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patologie del sistema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatrici: confusione. Patologie del sistema nervoso: convulsioni. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo sviluppo embrionale/fetale. Il rischio potenziale per l'uomo non e' noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e, il rischio di effetti sistemici e' minimo. Non sono disponibili dati sull'utilizzo...

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MARCO VITI SPA FENOLO 1% GOCCE AURICOLARI MARCO VITI 10ml
MARCO VITI SPA FENOLO 1% GOCCE AURICOLARI MARCO VITI 10ml

DENOMINAZIONE FENOLO MARCO VITI 1% GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antisettici e disinfettanti. PRINCIPI ATTIVI Fenolo. ECCIPIENTI Glicerolo, acqua depurata. INDICAZIONI Antisettico del condotto auricolare. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. POSOLOGIA Uso esterno. Applicare 1-2 gocce nel condotto auricolare, 1-2 volte al giorno. CONSERVAZIONE Conservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale per riparare il medicinale dalla luce. AVVERTENZE Il fenolo e' un veleno, non deve essere ingerito. Evitare trattamentiprolungati. L'uso, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomenidi irritazione o di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompere il trattamento. Non applicare in prossimita' degli occhi e dellemucose. Se necessario, per attenuare le proprieta' caustiche del fenolo, le gocce possono essere diluite con glicerina e non con acqua che puo' rendere il medicinale irritante e caustico. La zona da trattare deve essere ben asciutta. INTERAZIONI Non sono note interazioni con altri farmaci. EFFETTI INDESIDERATI Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di fenolo, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: irritazione della cute. Disturbi del sistema immunitario: sensibilizzazione. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessita'.

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MARCO VITI FARMACEUTICI SpA Mannitolo F.U. Cubo Marco Viti 25 g
MARCO VITI FARMACEUTICI SpA Mannitolo F.U. Cubo Marco Viti 25 g

Soffici panetti alimentari di origine vegetale, ad azione rinfrescante e lassativa, adatti ad adulti e bambini. Sono solubili in bevande calde o fredde, hanno un colore bianco candido e un lieve sapore zuccherino. Usati ogni giorno, in piccole quantità, aiutano a rinfrescare l'organismo, eliminando le tossine in eccesso che si accumulano quotidianamente come effetto dei processi metabolici, della cattiva alimentazione, dell'inquinamento, dell'abuso di alcolici e di farmaci. Usati quando serve, in quantità maggiori, liberano dolcemente l'intestino, senza provocare irritazione al colon, garantendo così un'adeguata regolarità. La Mannite è un alcool esavalente con proprietà coleretiche, colagoghe e lassative, e da altre componenti residuali (monosaccaridi, polisaccaridi, minerali ecc.) che ne rinforzano naturalmente l'efficacia.I panetti di Mannite hanno la caratteristica di essere scarsamente assorbiti dallorganismo. Per questo motivo possono essere impiegati anche dai soggetti più delicati: bambini, donne in gravidanza o in fase di allattamento, anziani. Sono inoltre adatti ai celiaci (non contengono glutine), e ai diabetici (non influiscono in maniera significativa sulla glicemia). USO RINFRESCANTE, DEPURATIVO DELLORGANISMO Come Agisce Aumenta la produzione di bile e facilita lo svuotamento della cistifellea. In questo modo aiuta i nostri organi emuntori a svolgere il loro compito di eliminazione delle tossine che si accumulano ogni giorno nellorganismo e che possono influenzare il nostro stato di salute. Dosi Consigliate Adulti: ½ panetto al giorno ( 5 gr) per almeno 6 giorni consecutivi Bambini: ¼ di panetto al giorno (2,5 gr) per almeno 6 giorni consecutivi. Per un beneficio continuativo, si consiglia di ripetere il ciclo almeno 1 o 2 volte al mese. Ideale nei cambi di stagione, nei casi di alimentazione disordinata, ricca di cibi grassi e quando si eccede nel consumo di alcolici o nelluso di farmaci. USO LASSATIVO Come Agisce stimola delicatamente la peristalsi e attira acqua verso il colon, rendendo le feci morbide e liberando con dolcezza lintestino. Generalmente leffetto lassativo avviene nellarco di poche ore dallassunzione. Per questo motivo si suggerisce di impiegarlo preferibilmente la sera o quando si è in un luogo comodo. Dosi Consigliate Adulti: 2 - 3 panetti (20 -30 gr.), preferibilmente la sera, quando serve Bambini: ½ - 1 panetto (5 - 10 gr.), preferibilmente la sera, quando serve. Per un impiego corretto ed efficace del prodotto, è importante bere molto. Si suggerisce di iniziare con la dose minima indicata, per poi regolarsi in base alla risposta del proprio organismo. Uso in gravidanza ed allattamento: il prodotto, essendo scarsamente assorbito dall'organismo, è indicato anche in gravidanza e allattamento.

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MARCO VITI SPA ACIDO SALICILICO 2% MARCO VITI UNGUENTO 30g
MARCO VITI SPA ACIDO SALICILICO 2% MARCO VITI UNGUENTO 30g

DENOMINAZIONEACIDO SALICILICO MARCO VITI CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAPreparati dermatologici. PRINCIPI ATTIVIAcido salicilico. ECCIPIENTIVaselina bianca. INDICAZIONITrattamento della psoriasi, dell'acne vulgaris, della seborrea negli adulti e nei bambini; rimozione delle verruche e dei calli negli adulti e nei bambini; trattamento locale di alcune forme di eczemi e di ittiosi negli adulti. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIIpersensibilita' al principio attivo, ai salicilati o ad uno qualsiasi degli eccipienti (i pazienti ipersensibili ai salicilati, come acidoacetilsalicilico, propilsalicilato, acido bromosalicilico, zinco salicilato, possono essere ipersensibili anche all'acido salicilico); bambini di eta' inferiore ai 2 anni; diabete; vasculopatia periferica. POSOLOGIAApplicare localmente la minima quantita' di unguento in relazione alla zona da trattare con un leggero massaggio. Iniziare il trattamento applicando il medicinale soltanto su una piccola porzione di cute oppure una sola volta al giorno, cosi' da non irritare la pelle. CONSERVAZIONEConservare nel contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce. AVVERTENZEIl medicinale non deve essere ingerito. L'acido salicilico e' irritante e potrebbe provocare dermatiti; nel trattamento di calli e verrucheoccorre proteggere la cute integra circostante per minimizzare l'assorbimento del principio attivo. L'acido salicilico non deve essere utilizzato per lunghi periodi di tempo, ad alte concentrazioni, su estese zone del corpo, o su cute lesa o infiammata, in quanto un eccessivo assorbimento del principio attivo puo' causare avvelenamento sistemico da salicilati principalmente nei bambini, che puo' essere fatale. Evitare il contatto con bocca, occhi, genitali e altre mucose. Usare con cautela nei bambini in quanto l'esperienza sull'uso dell'acido salicilico in questa popolazione e' limitata. E' possibile osservare un miglioramento della cute trattata dopo 6 settimane di terapia oppure dopo 12 settimane in caso di rimozione di una verruca. INTERAZIONIL'acido salicilico puo' interagire con i seguenti medicinali: anticoagulanti cumarinici (acenocumarolo, dicumarolo, fenprocumon e warfarin)e i derivati 1,3-idandioni (anisindione, fenidione), in quanto l'acido salicilico puo' inibire l'aggregazione piastrinica e spiazzarli dal loro sito di legame con le proteine plasmatiche, causando cosi' un aumento del rischio di sanguinamento. Inibitori del fattore X attivato dalla coagulazione (eparine ed eparinoidi), poiche' in caso di anestesianeuroassiale (spinale o epidurale), l'uso contemporaneo di acido salicilico puo' provocare un rapido aumento del rischio di sanguinamento edi ematoma. Gliburide, poiche', per un meccanismo sconosciuto, si potrebbe verificare eccessiva ipoglicemia. Probenecid, in quanto l'acido salicilico puo' causare l'inversione degli effetti uricosurici di talefarmaco. Acetazolamide, poiche' si potrebbe verificare un aumento degli effetti collaterali del salicilato. Vaccino della varicella, in...

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CORMAN SpA MEDIPRESTERIL Medicazione Post-Operatoria Delicata Sterile 7,5x10cm 4 pezzi
CORMAN SpA MEDIPRESTERIL Medicazione Post-Operatoria Delicata Sterile 7,5x10cm 4 pezzi

MEDIPRESTERIL - Medicazione Post-Operatoria Delicata Sterile 7,5x10cm - 4 pezzi Medipresteril Medicazioni Post-Operatorie Delicate 7,5X10 cm è un dispositivo medico CE, monouso, di Classe III, fornito allo stato sterile. Sterilizzato a ossido di etilene. Medicazioni post-operatorie delicate, per medicazioni sterili e per l'assorbimento degli essudati.Sterili, ipoallergeniche, delicate sulla pelle, morbide e traspiranti.Dermatologicamente testato. MEDIPRESTERIL - Medicazione Post-Operatoria Delicata Sterile 7,5x10cm - 4 pezzi Dispositivo medico CE, monouso, di Classe III, fornito allo stato sterile. Sterilizzato a ossido di etilene. Medicazioni post-operatorie delicate, per medicazioni sterili e per lassorbimento degli essudati. Sterili, ipoallergeniche, delicate sulla pelle, morbide e traspiranti. Dermatologicamente testato. Modalità di utilizzo Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre la medicazione dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare la medicazione esercitando per qualche secondo una leggera pressione in modo da avere una perfetta aderenza. Rimuovere la pellicola protettiva blu. Rinnovare la medicazione quando necessario. Componenti - Supporto in TNT di viscosa bianca perforata elastica. - Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e poliestere, imbibito di clorexidina 0,3%. - Spalmatura Hot Melt a strisce. - Sterilizzazione con raggi ?. Formato - Medicazione post-operatoria 7,5x5 cm - 5 pezzi. - Medicazione post-operatoria 7,5x10 cm - 4 pezzi. - Medicazione post-operatoria 10x15 cm - 4 pezzi. - Medicazione post-operatoria 10x25 cm - 3 pezzi.

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